A primeira dose aplicada no Brasil

Os pedidos haviam sido protocolados em 8 de janeiro. A reunião durou cerca de cinco horas, com parecer favorável das áreas técnicas e voto da relatora, a diretora Meiruze Freitas, acompanhado por todo o colegiado. A Anvisa publicou os votos, o relatório e as apresentações da sessão — é a fonte a consultar para conferir cada condição imposta.

A autorização da CoronaVac ficou condicionada à assinatura de termo de compromisso, publicado no Diário Oficial, e à entrega de estudos de imunogenicidade pelo Butantan. A autorização vale enquanto o Ministério da Saúde reconhecer a situação de emergência.

A decisão saiu sob a pressão do avanço da segunda onda e do colapso de Manaus, que acontecia naquela mesma semana. As primeiras doses disponíveis vinham do Instituto Butantan — da vacina que o governo federal havia anunciado, três meses antes, que não compraria.

Mônica Calazans é enfermeira da UTI do Instituto de Infectologia Emílio Ribas e havia participado dos ensaios clínicos da CoronaVac no fim de 2020. Recebeu a segunda dose em 12 de fevereiro de 2021.